12月10日訊，市場監(jiān)管總局關于《藥品注冊管理辦法(征求意見稿)》公開征求意見的公告，對申請注冊的藥品，要審查申請人的質量管理、風險控制和責任賠償?shù)饶芰Α?

關于制定《藥品注冊管理辦法（征求意見稿）》的說明

為貫徹實施新修訂《藥品管理法》和《疫苗管理法》，落實藥品審評審批制度改革要求，建立科學、嚴格的藥品監(jiān)督管理制度，加強藥品注冊管理，國家藥監(jiān)局組織對《藥品注冊管理辦法》進行修訂，形成《藥品注冊管理辦法（征求意見稿）》（以下簡稱《草案》）。

一、背景和必要性

藥品安全與人民群眾健康息息相關，黨中央、國務院高度重視，作出重要戰(zhàn)略部署。2015年以來，先后發(fā)布《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號，以下簡稱44號文件）、《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號，以下簡稱42號文件）等重要文件，要求深入推進藥品上市許可持有人制度試點、藥物臨床試驗默示許可、關聯(lián)審評審批、優(yōu)先審評審批等一系列新的改革舉措。2019年6月、8月，全國人大常委會先后審議通過《疫苗管理法》、新修訂《藥品管理法》，對我國藥品注冊管理工作提出新要求，如藥品生產(chǎn)過程中的變更分類管理、附條件批準、年度報告、藥品上市后管理等?，F(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》已不適應新制修訂法律、藥品審評審批制度改革以及醫(yī)藥行業(yè)快速發(fā)展的要求，有必要進行全面修訂。

二、起草過程

國家藥監(jiān)局在深入學習領會《藥品管理法》《疫苗管理法》精神的基礎上，立足于滿足公眾用藥需求，解決目前的制約因素和存在的問題，研究借鑒國際經(jīng)驗，全面總結藥品注冊管理工作經(jīng)驗，明確修訂思路和總體框架。《草案》起草過程中，組織國家藥監(jiān)局政法司、藥品注冊司、藥品監(jiān)管司、中檢院、藥典委、藥審中心、核查中心、評價中心、受理中心、信息中心等10余個部門研究，針對難點問題組織20余次專題會議討論；充分聽取中國藥學會、中國中藥協(xié)會、化學制藥工業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進協(xié)會、中國非處方藥協(xié)會、外國企業(yè)協(xié)會RDPAC等行業(yè)協(xié)會、企業(yè)以及高校學者、律師意見；先后組織20余個省級藥監(jiān)局認真研討，并赴安徽、江蘇和浙江等創(chuàng)新企業(yè)較為集中的地區(qū)進行實地調(diào)研；廣泛征求社會意見，在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)、中國政府法制信息網(wǎng)公開征求意見，并進行TBT通報。起草過程中，藥監(jiān)局政法司全程參與，同步開展合法性審查；邀請總局法規(guī)司提前介入加強指導。在對各方意見進行認真研究、吸收、采納的基礎上，不斷修改完善，形成《草案》。

三、起草思路和主要內(nèi)容

《草案》突出管理屬性，以框架性為原則，核心是明確藥品注冊管理的制度框架、工作職責、基本制度、基本原則、基本程序和各方責任義務等內(nèi)容。涉及具體技術要求的指導原則以及行政規(guī)范類要求等不再寫入正文，后續(xù)以配套文件、技術指導原則形式發(fā)布并結合技術發(fā)展及時調(diào)整。

《草案》主要內(nèi)容包括：

（一）落實黨中央國務院重大部署、審評審批制度改革和新修訂法律精神。落實《藥品管理法》《中醫(yī)藥法》《疫苗管理法》對藥品注冊管理的最新要求，結合產(chǎn)業(yè)發(fā)展實際和監(jiān)管實踐，將藥品上市許可持有人制度、臨床試驗默示許可、藥品變更分類管理、年度報告制度等42號文件、44號文件部署的改革成果吸收固化。結合我國發(fā)展和公眾用藥實際，參考國際經(jīng)驗，增設藥品加快上市注冊一章，設立突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批、特別審批四個加快通道，并明確每個通道的納入范圍、程序、支持政策等要求（第四章）?！端幤饭芾矸ā贰兑呙绻芾矸ā芳皣鴦赵何募辛忻鞯呐R床急需的短缺藥、兒童用藥、罕見病用藥、重大傳染病用藥、疾病防控急需疫苗和創(chuàng)新疫苗等均明確納入加快上市注冊范圍（第七十條）。

（二）落實“四個最嚴”要求。增加新監(jiān)管手段，采用信息化手段強化藥品注冊管理，建立藥品品種檔案，為實現(xiàn)藥品全生命周期的日常監(jiān)督和各監(jiān)管環(huán)節(jié)信息無縫銜接奠定基礎（第一百零九條）。按照新修訂《藥品管理法》要求，增加對藥物非臨床研究機構、藥物臨床試驗機構的監(jiān)管以及藥品安全信用檔案的相關要求（第一百一十一條）；增加信息公開內(nèi)容，公開審評結論和依據(jù)，接受社會監(jiān)督，促進社會共治（第一百一十二條）。明確藥品注冊造假行為的罰則，強化對監(jiān)管人員的責任追究，嚴厲打擊研制環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)造假等違法違規(guī)行為，營造鼓勵創(chuàng)新的良好環(huán)境（第十章）。

（三）落實“放管服”要求。實行基于風險的審評、檢查和檢驗模式，提高審評審批工作效率。強化事中事后監(jiān)管，增加備案、報告事項。生物等效性試驗由原來的許可制改為備案制度（第十一條）、微小程度變更實施企業(yè)年度報告管理、中等程度變更由省級局備案等（第七條、八十一條、八十二條）；具體備案要求將在后續(xù)作進一步細化。注重事后監(jiān)管，進一步明確附條件批準藥品上市后必須完成相應工作的要求，對未要求完成的，明確相應處理措施，直至撤銷注冊證書（第六十九條）。注重服務公眾，將藥品說明書列為信息公開內(nèi)容并適時更新，為公眾查詢使用提供方便等。（第一百一十二條）。

（四）建設科學高效審評審批體系。明確藥品注冊管理各環(huán)節(jié)各部門的職責，做好藥品注冊受理、審評、檢查和檢驗等各環(huán)節(jié)的銜接，提高藥品注冊效率和注冊時限的預期性。明晰各項具體工作的負責部門，將各項具體工作明確到具體負責的國家藥監(jiān)局各有關單位，不再籠統(tǒng)的統(tǒng)一使用國家局的表述（第六條）。2017年5月原食藥總局將臨床試驗、補充申請和進口藥品再注冊申請3個許可事項調(diào)整為由藥審中心代表國家局作出審批決定，經(jīng)過兩年多來的運行，取得良好成效，業(yè)界反響積極，此次《草案》將上市許可審批一并調(diào)整為均由藥審中心代表國家局作出決定，后續(xù)將通過不斷完善審評審批規(guī)范、強化質量管理體系、對工作質量和效率進行評估、持續(xù)培訓等方式規(guī)范和強化對注冊審評審批工作的管理（第六條）。起草修訂草案期間，系統(tǒng)研究清理多年來出臺的相關文件，將文件精神和內(nèi)容盡量納入《草案》，對于相關技術指導原則，明確由直屬事業(yè)單位及時采用和吸收最新發(fā)展成果后直接發(fā)布，力求減少多頭文件（第九條）。

（五）優(yōu)化審評審批工作流程。進一步優(yōu)化審評審批工作流程，更大限度服務行政相對人。將原來的審評、核查和檢驗由“串聯(lián)”改成“并聯(lián)”，建立“審評時限200日，受理前或受理后40個日內(nèi)啟動檢查檢驗，受理后40日內(nèi)啟動檢查，審評結束前40日完成核查檢驗”模式，既明確檢查檢驗啟動時間點，又明確完成時間點，大幅縮短審評審批總時限，從而保證總時限可控（第九十九條、第一百條、第一百零一條）。依據(jù)產(chǎn)品創(chuàng)新程度和風險，區(qū)分注冊現(xiàn)場核查情形，同步進行注冊現(xiàn)場檢查和上市前GMP檢查（第五十條）。將藥品注冊檢驗調(diào)整為可于受理前啟動，更科學合理的設置、優(yōu)化注冊流程，縮短上市審評審批總時限（第五十六條）。為規(guī)范補充資料行為，明確補充資料的途徑和要求，以及不應和不能補充資料的情形（第八十九條、第九十條、第九十一條）。明確申請人撤審程序（第九十二條）。不再保留新藥監(jiān)測期等現(xiàn)有管理手段重疊或交叉的內(nèi)容。將復審工作的實質內(nèi)容前置到審評結束前，對審評結論有異議的，申請人可以申訴，將爭議問題盡早在前端解決（第九十三條）；明確審批結束前的投訴和申訴途徑，以及審批結束后的復議和行政訴訟途徑。在給予申請人充分申辯和救濟方式的基礎上，明確不批準情形（第九十五條）。尊重藥物研發(fā)規(guī)律，對臨床試驗期間變更要求和程序進行明確，明確臨床試驗批件可以轉讓（第三十條）。用“境外生產(chǎn)藥品”統(tǒng)一代替“進口藥”表述（第五條）。

（六）加強藥品全生命周期管理。強化省級藥監(jiān)局的日常監(jiān)管事權，充分發(fā)揮省級監(jiān)管部門力量，有利于加強監(jiān)管、保障GLP、GCP持續(xù)合規(guī)和工作質量，從而實現(xiàn)嚴謹?shù)乃幤啡芷诠芾恚ǖ谄邨l）。按照《藥品管理法》要求增加藥物非臨床研究機構和藥物臨床試驗機構監(jiān)督檢查相關內(nèi)容（第七條）。增設藥品上市后變更和再注冊一章，強化相關要求，明確持有人在藥品上市后應當按要求開展上市后的研究工作，明確按藥品批準證明文件要求開展研究工作及申報途徑，明確藥品上市后變更分類及申報、備案和報告途徑（第五章）。根據(jù)新修訂《藥品管理法》，對申請注冊的藥品，要審查申請人的質量管理、風險控制和責任賠償?shù)饶芰?，疫苗申請人還需具有生產(chǎn)能力，考慮上述能力貫穿藥品全生命周期各個環(huán)節(jié)，在藥品注冊環(huán)節(jié)要求申請人在審批結束前應取得相應藥品生產(chǎn)許可證（第十條、第五十二條）。對境外企業(yè)應當指定我國境內(nèi)企業(yè)法人作為代理人、持有人轉讓上市許可等，也作出了規(guī)定（第十條、第八十條）。

（七）不再保留僅涉及技術要求的內(nèi)容。2007版《藥品注冊管理辦法》關于報送藥品注冊資料的要求、藥物臨床前研究要求、藥品檢驗機構的條件和要求等；關于中藥、化學藥和生物制品申報資料要求、再注冊申報資料要求以及補充申請的申報資料要求等附件不再保留，后續(xù)以配套文件或技術指導原則形式發(fā)布?！恫莅浮钒l(fā)布后需要配套開展的工作和發(fā)布文件有50余項。目前正在重點推進注冊分類及申報資料要求、變更分類及申報資料要求、再注冊申報資料要求、持有人變更上市許可等需要同步實施的配套文件。由于新修訂《草案》發(fā)布后，涉及的配套文件較多，同時涉及的藥品注冊申報、臨床試驗登記等多個信息平臺需要一定的建設周期，監(jiān)管部門和申請人均需要有充分的準備時間，因此《草案》發(fā)布后建議根據(jù)需要情形給予相應的過渡期限。

信息來源：新浪新聞

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